注意事項 在操作上,聚合氯化鋁的凈水過程一般分為三個階段。這三個階段分別是凝聚階段、絮凝階段和沉降階段。凝聚階段在藥液注入混凝容器與原水快速混凝時會在極短時間內(nèi)形成微細礬花,此時水體變得更加渾濁,它要求水流能產(chǎn)生激烈的湍流。然后聚合氯化鋁進入絮凝階段,絮凝階段是礬花成長變粗的過程,要求適當(dāng)?shù)耐牧鞒潭群妥銐虻耐A魰r間(10~15min),至后期可觀察到大量礬花聚集緩緩下沉,形成表面清晰層。當(dāng)絮凝劑處于沉降階段時,它是在沉降池中進行的絮凝物沉降過程,要求水流緩慢,為提率一般采用斜管或板式沉降器,大量的粗大礬花被斜管(板)壁阻擋而沉積于池底,上層水為澄清水,剩下的粒徑小、密度小的礬花一邊緩緩下降,一邊繼續(xù)相互碰撞結(jié)大,至后期余濁基本不變。
聚合氯化鋁如何使用?
1、堿式氯化鋁投加量般為:固體產(chǎn)品15克/噸,具體投加量由用戶實際試驗得出的量來確定;
2、固體產(chǎn)品應(yīng)加水溶解后投加,稀釋比例一般為: 5%--20% (重星百分比) ;
3、堿式氯化鋁不得于其它化學(xué)藥品混存;
4、堿式聚合氯化鋁存放期為二年,應(yīng)放在通風(fēng)干燥處,受潮后不影響使用效果。
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聚合氯化鋁氧化鋁(Al2O3)的測定方法
檢測方法
在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二an四乙配二鈉溶液,使其與鋁及其他金屬離絡(luò)合。用氯化鋅標(biāo)準滴定溶液滴定剩余的乙二an四yi酸二鈉。再用氟化jia溶液解析出絡(luò)合鋁離子,用氯化鋅標(biāo)準滴定溶液滴定解析出的yi二胺四yi酸二鈉。試劑和材料
xiao酸(GB/T626):1+12溶液;
yi二胺四yi酸二鈉(GB/T1401):c(EDTA)約0.05mol/L溶液。
yi酸鈉緩沖溶液:稱取272gyi酸鈉(GB/T693)溶于水,稀釋至1000ml,搖勻。
氟hua鉀(GB/T1271):500g/L溶液,貯于塑料瓶中。
xiao酸銀(GB/T670):1g/L溶ye;
氯化鋅:c(ZnCl2)=0.0200mol/L標(biāo)準滴定溶液;
稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上),準確至0.0002g,置于100mL燒杯中。加入6~7mL鹽配(GB/T622)及少量水,加熱溶解。在水浴上蒸發(fā)到接近干涸。然后加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
二甲fen橙:5g/L溶液。分析步驟
用天平準確稱取2.5g 固體聚合氯化鋁PAC,放入250ml燒杯中,加少量水使其溶解,完全移入250ml量瓶中,稀釋至刻度。吸取10ml被稀釋的液體于錐形瓶中,加10ml硝suan溶液加熱1分鐘,取下用蒸餾水沖一下,加入20mlEDTA溶液加百里香酚藍2滴用氨水調(diào)成黃色,加熱2分鐘并冷卻。 加入10mL氟化jia溶液,加熱至微沸。冷卻,此時溶液應(yīng)呈黃色。若溶液呈紅色,則滴加xiao酸至溶液呈黃色。再用氯化鋅標(biāo)準滴定溶液滴定,溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準滴定溶液的體積。分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分數(shù)表示的氧化鋁(Al2O3)含量(x1)按下式計算:
x1=Vc*0.050 98/m*20/500*100=Vc*127.45/m
式中:V--第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準滴定溶液的體積mL;
C--氯化鋅標(biāo)準滴定溶液的實際濃度,mol/L;
m--試料的質(zhì)量,g;
0.050 98--與1.00mL氯化鋅標(biāo)準滴定溶液[c(ZnCl2)=1.000mol/L] 相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸X的質(zhì)量。允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,平行測定結(jié)果的絕dui差值,液體產(chǎn)品不大于0.1%,固體樣品不大于0.2%。
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